A NUESTRA ORDEN COLEGIADA.

ES RESPONSABILIDAD DE CIERTOS FUNCIONARIOS DE DIGEMID.

Empresas farmacéuticas pierden oportunidades de trabajo por no tener inscritos y habilitados a sus QF en el CQFDL, y pierden Buena Pro en compras del Estado.

La Inscripción y Habilidad Profesional de los QF está en concordancia con:

a) Art 1 de la Ley 25873 (27-11-92): A partir de la vigencia del presente Decreto Ley, el libre ejercicio de las profesiones universitarias liberales en todo el territorio nacional, exigirá solo la inscripción en uno de los Colegios Departamentales de la Profesión correspondiente; en consecuencia bastará la presentación de la acreditación que otorgue el respectivo Colegio Departamental.

b) Art 4.1 de la Ley 28173 (17- 02- 09) Para ejercer la profesión de QF se requiere título profesional y estar inscrito y habilitado en el Colegio de QF respectivo.

c)  Art 5 inciso a), del DS 008-2006-SA.: Estar inscrito y habilitado en el Colegio Profesional respectivo.

d)  Art 13 del D.S. 022-2008-SA: El documento en el que conste la habilidad profesional será otorgado por el Colegio Departamental o por el de la Provincia Constitucional del Callao, en el que obre la inscripción del miembro.

Estos dispositivos legales y normativos son claros y precisos. Y todo aquello de menor rango que se oponga como acuerdos de asamblea carece de valor legal. Ya que es nulo ipso jure, conforme lo prescribe el Art 10 numeral 1 de la Ley 27444-Ley de Procedimientos Administrativos que dice: son vicios del acto administrativo que causan su nulidad de pleno derecho, lo siguiente: 1.- La contravención de la constitución, a las leyes o las normas reglamentarias.

ES DE NUESTRA RESPONSABILIDAD HACER GESTION DENTRO DEL MARCO LEGAL Y NORMATIVO.

El C.D. del CQFDL, logro:

a) Anular la supuesta disolución del CQFDL.

b) Que se archive de forma definitiva en INDECOPI.

c) Recuperar el local institucional de E. Palacios 557- Miraflores.

d) Con el apoyo de todos ustedes recuperar la prestancia de nuestra orden colegiada a nivel nacional.

Distinguidos colegas guardaremos en reserva las acciones legales que estamos haciendo.

Atentamente.

Dr. Robert Castro Rodríguez
Decano

NOTICIA 11-03-09: IMPORTANTES JORNADAS PROFESIONALES.

Nos encontramos muy reconfortados y motivados por los fervorosos actos de gestión y acción que vienen mostrando nuestros colegas.

1.- SOCIEDAD PERUANA DE FARMACÉUTICOS ONCOLÓGICOS

Fui invitado(ver invitación en http://www.cqfdlima.org/web/SPFO.pdf) a participar de una mesa redonda organizado por la Sociedad Peruana de Farmacéuticos Oncólogos (SPFO), el día sábado 07 de marzo del presente año, dentro del marco del CURSO INDUCTORIO PARA LA ACREDITACION INTERNACIONAL COMO ESPECIALISTAS EN FARMACIA ONCOLOGICA BCOP.

El tema a tratar era sobre la especialidad en Farmacia Oncológica que se debería implementar en las Universidades. Al respecto tuve el honor de participar con connotados colegas, como son:

- El Dr. Enrique León, Decano de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UPNW y Presidente de la Asociación de Facultades de Farmacia y Bioquímica del Perú.

- El Dr. Luis Kanashiro, Director Técnico de MEDIFARMA, en representación de ADIFAN.

- La Dra. Susana Vásquez, en representación de DIGEMID.

- La Dra. Irma Rodríguez, en representación de la SPFO.

Las exposiciones fueron excelentes, la parte académica (Dr. León), técnica (Dra. Vásquez) y sobre todo la industria farmacéutica peruana (Dr. Kanashiro), demostraron estar a la altura de las exigencias.

En la clausura del evento el Dr. E. León destacó la infatigable labor de los colegas miembros de la Directiva de SPFO, enfatizando en la incansable voluntad de querer seguir superándose, para beneficio de nuestra profesión y de la Salud Pública.

2.- SOCIEDAD FARMACÉUTICA DE ASUNTOS REGULATORIOS.

Desde hace algunas semanas con nuestro auspicio y en nuestras instalaciones se iniciaron las actividades para la formación de la Sociedad Farmacéutica Peruana de Asuntos Regulatorios (SOFAPAR), desde allí los colegas que tomaron la iniciativa continuaron su labor, la cual reconocemos y aplaudimos, es así que el viernes 06 de marzo del presente en las instalaciones de Laboratorios ABL PHARMA, juramento la primera directiva, presidida por el Dr. Genaro Vivanco.

Les deseamos éxitos en sus actividades.

3.- SOCIEDAD PERUANA DE FARMACIA HOSPITALARIA.

A fines del mes de enero del presente año la Sociedad Peruana de Farmacia Hospitalaria con la RED SAF, organizaron un Curso Internacional sobre Bioequivalencia, en nuestras instalaciones. El evento fue muy concurrido y con notables resultados académicos. En la clausura, donde fui gentilmente invitado, destaque la admirable calidad de los ponentes brasileños y la infatigable labor de los colegas, en otorgar cursos de gran nivel.

Colegas, todo esto es bueno.

Seguiremos haciendo gestión y apoyando las buenas acciones.

Atentamente.

Robert Castro Rodríguez
Decano

NOTICIA 25-02-2009

PUBLICARAN  TEXTO FINAL DE LA DIRECTIVA DE EQUIVALENCIA TERAPEUTICA.

Contando con la presencia de diferentes gremios e instituciones empresariales se llevo a cabo el 24-02-09 la segunda reunión para tratar la directiva sobre equivalencia terapeuta publicada por la DIGEMID dentro del marco de la ley Nº 29316.

El CQFDL planteo una adecuación de esta directiva dentro del marco de la V CONFERENCIA PARF-OPS: "Los países deben analizar su situación y realidades, definiendo su propio camino de implementación, sin desanimarse debido a la ardua tarea necesaria para desarrollar este concepto.

Este concepto es claro teniendo en cuenta que el sector público y el sector privado tienen que realizar su propio rol de actividades y lograr un objetivo de servicio a la salud publica sin que esto represente consecuencias negativas para la economía de los peruanos.

Consideramos que la adecuación debe ser en concordancia con nuestra realidad tal como lo demuestra la experiencia de paises como Argentina, Brasil, Chile, Costa Rica, Cuba, Mexico y Venezuela.

Saludamos la aceptacion por parte de la DIGEMID de la aplicacion gradual sobre esta directiva propuesta hecha por nuestro gremio y por otras instituciones.

Estaremos informando,

Dr. Q.F. Robert Castro Rodriguez
Decano 



                                                          Ver documento de invitacion

NOTICIA 17-02-09

Por ser un tema de interes en relación a la Salud de la población, nuestra Institución Colegiada ha sido invitada ha participar en la reunión sobre el tema de la Directiva Técnica de Estabilidad de Medicamentos a realizarse el 18-02-09, a esta importante cita convocada por DIGEMID, estaran presentes representantes de nuestra orden colegiada, instituciones afines y el sector empresarial farmacéutico.

      VER OFICIO DE INVITACIÓN DIRIGIDA A NUESTRO DECANO DR. ROBERT CASTRO

NOTICIA 13-02-2009

A LA COMUNIDAD FARMACÉUTICA

Distinguida Comunidad

Apreciados Colegas.

Las Exigencias deben ser técnicamente evaluables…y deben de cumplirse.

Las exigencias para la armonización de la reglamentación farmacéutica que conduzcan a la ejecución en nuestro país de los requisitos de estabilidad y de equivalencia para productos farmacéuticos deben ser técnicamente:

 - Graduales

 - Sistemáticos

 - Racionales

De tal manera que se pueda garantizar eficacia, calidad y seguridad para todos los productos farmacéuticos que se comercialicen.

El registro de los productos farmacéuticos en América es heterogéneo, ni el registro de los productos innovadores ni el de los no innovadores son idénticos. Como se sabe el registro de productos no innovadores en América, tiene básicamente 3 enfoques diferentes.

 1.- El de Brasil y México.

 2.- El de Canadá y el de los Estados Unidos de América.

 3.- El del resto de países de habla hispana.

Según un documento de OPS, aprobado en la V Conferencia Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, de diciembre de 2008, el enfoque de Brasil y México, tienen reglamentos para el registro de productos genéricos desde 1999, con exigencias de pruebas de bioequivalencia para la intercambialidad. En Brasil -país vecino- existen medicamentos similares, que cuentan con una reglamentación especial expedida en 2003, la cual establece un cronograma de exigencias de pruebas de bioequivalencia que empezó en diciembre 2004 y finaliza el 2014 (10 años)

Desde antes de las pre publicaciones emitidas por la DIGEMID el 31-01-09, hemos efectuado un análisis técnico de las consecuencias de la modificatoria del Art. 50 de la Ley General de Salud 26842 y sobre su ejecución. Dentro de este contexto realizamos gestiones y propuestas ante la misma DIGEMID, Congresistas de la República, Gremios Empresariales, Instituciones y ante el Despacho del Ministerio de Salud, en donde se pudo efectuar una cordial y fructífera reunión de trabajo, el pasado 11 de febrero.

Estamos totalmente de acuerdo de una adecuación de carácter normativo y real sobre estabilidad y equivalencia terapéutica, pero reiteramos estos deben ser racionales, graduales y sistemáticos.


Atentamente.


Robert Castro Rodríguez
Decano

NOTICIA 10-02-2009

El Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima, saluda la formación de la Sociedad Peruana de Asuntos Regulatorios en reunión celebrada hoy en nuestro local institucional.

Felicitamos esta iniciativa y la presencia de destacados Colegas reunidos en nuestro local institucional. A nombre del Consejo Directivo expresamos nuestros mejores deseos de éxitos en su quehacer institucional.

Consejo Directivo

SEGUIMOS AVANZANDO: IMPORTANTES GESTIONES EN EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA

Ninguna nación en el mundo se ha podido desarrollar si no ha resuelto sus problemas de salud y educación, es por ello nuestra preocupacion en relacion de  las consecuencias sobre últimas disposiciones emitidas, tanto por el Congreso, como por parte del Poder Ejecutivo, y estamos actuando, dentro del marco de nuestros deberes y atribuciones.

Es en defensa de la vida, y porque nuestra nación a través de sus instituciones y dentro del marco del estado de derecho, debe resolver sus problemas de salud.

En el año 2001 se dio un dispositivo legal que determinaba la exoneración de aranceles y del IGV a los medicamentos oncológicos y a cierto numero de retrovirales, pero que ocurrió después, gran parte de los medicamentos oncológicos subieron de precio.

Dentro de estas acciones, el Dr. Robert Castro Rodriguez Decano de nuestra institucion ha sostenido reuniones en los despachos de los Congresistas de la República Sres. Yhony Lescano y Roger Najar. Asimismo se han cursado oficios al Ministro de Salud y a la DIGEMID haciendoles conocer nuestra posicion y alcanzando las observaciones tecnicas a las normas en discusion.

El miércoles 11 tenemos una reunión en el despacho de un asesor del Ministro de Salud.

Estaremos informando.

NOTICIA 02/02/2009

Apreciados Colegas.

Nos encontramos en una seria situación política que afecta de forma inadecuada no solo al sector salud sino a toda la ciudadanía.

El Ministro de Trabajo Sr. Jorge Villasante asegura que tenemos una economía sólida y que eso se traducirá en empleo… ¿debemos de creerle?

Lo que sí es cierto es que los últimos acontecimientos determinan una falta de seriedad en la gestión de gobierno. La propuesta hecha por el Sr. Presidente de la República para el cargo de contralor, así lo demuestra.

El Congreso denunciará hoy por los delitos contra la fe pública, usurpación de títulos y honores, así como falsa declaración a la Contadora Ingrid Suárez Velarde, por presentar información falsa para ostentar el cargo de Contralor General.

El procurador del Congreso Sr. Julio Ubillús, indicó que la denuncia penal será presentada hoy ante la Mesa de Partes del Ministerio Público. Agrego que cuenta con toda la documentación que probaría los supuestos ilícitos penales en los que habría incurrido la Contadora Ingrid Suárez. El Sr. Ubillús dijo que serán las autoridades del Ministerio Público y del Poder Judicial quienes realizaran las investigaciones y determinar la responsabilidad en estos hechos, antes como ya sabemos el escándalo de los “petroaudios” determino la renuncia del Primer Ministro así como la de otros, como fue el caso del Ministro de Salud, Sr. Hernán Garrido Lecca. En la gestión del actual Ministro de Salud Sr. Oscar Ugarte Ubilluz, se pierden cajas con documentación oficial. En el Congreso sin un adecuado trabajo en Comisiones se acuerda la puesta en vigencia del TLC con los EE.UU., aprobando para ello la Ley Nº 29316 ley que modifica, incorpora y regula diversas disposiciones a fin de implementar el acuerdo de promoción comercial suscrito entre el Perú y EE.UU.

Dentro de este contexto, se están dando “cambios”, jamás vistos en el sector salud, y específicamente en cuanto a los productos farmacéuticos en el Art. 6 de la Ley antes mencionada se determinan, cambios inmediatos en el Art. 50 de la Ley General de Salud 26842 (14-01-2009), con reglamentación al instante con el DS 001-2009-SA (17-01-2009), con pre publicaciones inmediatas de las Directivas Técnicas de Estabilidad de Productos Farmacéuticos para el Registro Sanitario y sobre Equivalencia Terapéutica y con solo algunos días para “opinión”, hasta el 04-02-09. La falta de seriedad se confirma, ya que ni el Director de la DIGEMID ni ningún otro funcionario sale a dar explicaciones de lo que esta pasando.

¿Están preparados los profesionales que van a evaluar los expedientes? o ¿es qué se pretende hacerlo con la misma rapidez con la que se emitieron estos dispositivos?

Se desean cambios, no hay duda, pero estos deben ser de forma gradual y sistemática.

Debemos actuar, está de por medio la salud pública de nuestra nación.

A la espera de sus comentarios.

Atentamente.


Dr. Q.F. Robert Castro Rodriguez
Decano

NOTICIA 07-01-2009

ESTUVIMOS EN EL CONGRESO DE LA REPÚBLICA

Apreciada Comunidad Farmacéutica:

De acuerdo a las tareas establecidas, podemos afirmar lo siguiente:

1.- Hemos informado a un importante número de Congresistas los fundamentos para adecuar los artículos 24 y 61 del Proyecto de Ley de Productos Farmacéuticos, Productos Sanitarios y Dispositivos Médicos.

2.- Hemos dejado los expedientes preparados a los Congresistas a quienes nos habíamos comprometido entregar en su propio despacho.

3.- Se han coordinado citas de trabajo con los Asesores y algunos Congresistas para sustentar nuestra propuesta.

El principal enfoque para el dialogo efectuado ha sido el interés sobre la vida, la salud, la realidad sanitaria del Perú y de las necesidades de una mejor calidad de atención por parte de todos los peruanos. Es en base a ello, que algunos congresistas nos han pedido que el Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima se mantenga en contacto con sus despachos para la apropiada orientación.

Por gestión de algunos Congresistas asistimos a la sesión de la comisión de salud que se inicio poco después de las 11:30am, pudimos aportar importantes sustentos sobre las tarifas de registros sanitarios, tanto en DIGEMID como en DIGESA. Sobre este tema y otros aspectos informaremos en nuestra próxima reunión, a desarrollarse el Viernes 09 del presente a horas 7:00pm (hora exacta) en nuestro local institucional.

Seguimos Avanzando...


Atentamente,


Dr. Q.F Robert Castro Rodriguez
Decano

NOTICIA 06/01/2009

Informe de la Reunión del 05 -01-09.

Contando con una importante participación de colegiados, luego de la presentación de los aportes de los colegas Dra. María Marín y Dr. Arturo Erazo a la propuesta del Dr. Moisés Méndez sobre la fundamentación del documento a enviarse a los Congresistas, y teniendo como base lo ya avanzado en la sesión de trabajo del día 02 de enero, se encargo al suscrito la redacción final, el cual se enviara a los participantes para incluir algún agregado. Además se tomaron los siguientes acuerdos:

1.- Se enviará un expediente a los Congresistas que presentaron el proyecto en minoría de igual forma a los siguientes Congresistas:

Hilaria Supa.
María Sumire.
Washington Zevallos.

2.- Enviar la información a los Colegios Químicos Farmacéuticos Departamentales comprometidos con esta problemática.

3.- Solicitar a los Colegios Químicos Farmacéuticos Departamentales coordinen con los Congresistas de su región.

4.- Insistir en tener reuniones con los Congresistas que presentaron el proyecto en minoría.

5.- Convocar a los colegas Químicos Farmacéuticos a acompañarnos el día miércoles 07 de enero desde las 8 y 30 a.m. teniendo como punto de encuentro el local del Congreso del Jr. Azángaro frente a la Iglesia de San Pedro.

Atentamente,


Dr. Robert Castro Rodríguez
Decano
Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima

Informe de la Reunión del 29 - 12- 2008

Contando con un importante número de colegas Químicos Farmacéutico (20) se inicio la reunión para
tratar la ley de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

El debate y los aportes estuvieron en un estupendo nivel, destacando la de los Dres. Q.F. Moisés Méndez, María Marin, Arturo Erazo, Dora Ortiz, Carlos Alvarado, Manuel Zapara, entre otros colegas asistentes.

Se concluyo en:

1) Formación de una Comisión, el cual estará formado por los siguientes Colegas:

Dr. Moises Mendez
Dra. Maria Marin
Dr. Carlos Alvarado
Dra. Lupe Zelada
Dra. Gladys Donayre
Dr. Genaro Vivanco.

Quienes en base a la ley presentada en minoría en el Congreso de la Republica y el estupendo trabajo técnico presentado por la Dra. Marin, redactaran un documento el cual se presentara a los Congresistas que firmaron el Proyecto de Ley antes mencionado.

2) Convocar a través de todos los medios posibles a otros colegas.

3) Pedir cita a los miembros de la Comisión en minoría, Congresistas:

Dra. Margarita Sucari Cari
Sr. Juan Perry Cruz
Sr. Francisco Escudero Casquino
Sr. Cayo Galindo Sandoval.

Asimismo se acordó que la próxima reunión será el Lunes 5 de enero a horas 7:00pm, en nuestro
local institucional.

Atentamente,


Dr. Robert Castro Rodríguez
Decano
Colegio Químico Farmacéutico Departamental de Lima